Cada 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el objetivo de crear conciencia del impacto que tienen en la vida de las personas.
En un día como hoy no hay que olvidar que el 80 % de las enfermedades raras sigue sin investigación y solo el 5 % recibe tratamiento
Las personas que viven con una enfermedad rara no sólo tienen que enfrentarse a la propia enfermedad, sino a la falta de información y tratamiento sobre ésta.
Este año, el día mundial de las Enfermedades Raras se conmemora bajo el lema «Síntomas de EspERanza«
El objetivo de esta campaña es informar del impacto de la pandemia del Covid en personas con enfermedades raras y su diagnóstico.
¿CUANDO SE CONSIDERA QUE UNA ENFERMEDAD ES RARA?
Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total.
En Europa, se considera una Enfermedad Rara cuando se da en menos de 1 por cada 2.000 ciudadanos
No es extraño padecer una enfermedad rara, pero si es difícil convivir con ella.
Esta dificultad viene dada principalmente a que no se suele tener información suficiente ni tratamientos eficaces.
En casi la mitad de los casos el pronóstico vital está en juego, ya que a las enfermedades raras se le puede atribuir:
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35% de las muertes antes de un año
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10% entre 1 y 5 años
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12% entre los 5 y 15 años.
El diagnóstico es uno de los principales problemas, desde el primer momento, a los que se enfrentan éstas personas.
¿CUALES SON LAS CAUSAS DE LA AUSENCIA DE DIAGNOSTICO EN LAS ENFERMEDADES RARAS?
Las principales causas de esta ausencia de diagnóstico son por:
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El desconocimiento que rodea a estas patologías.
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La dificultad de acceso a la información necesaria.
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La localización de profesionales o centros especializados.
Todo esto provoca una serie de consecuencias que afectan tanto al paciente como a su familia.
De hecho, en gran parte de los casos, esta demora en el diagnóstico hace que el afectado no pueda recibir todas las terapias necesarias.
Esto conlleva, en un 30% de los casos, a un agravamiento de la enfermedad que podría haberse evitado o paliado previamente.
Estas dificultades, como vemos, son clave en el tratamiento sanitario y el desarrollo de la enfermedad.
El 42,68% de las personas con estas patologías no dispone de tratamiento o si lo dispone, no es el adecuado.
Los costes suponen cerca del 20% de los ingresos familiares anuales.
Por lo que por media, cada familia destina más de 350 euros a esta causa.
Algunos de los gastos a cubrir son:
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Atención sanitaria (32%).
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Adquisición de los medicamentos y otros productos (50% de los casos).
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Tratamiento médico (43% de los casos).
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Ayudas técnicas y ortopedia (30% de los casos).
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Transporte adaptado (27% de los casos).
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Asistencia personal (23% de los casos)
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Adaptación de la vivienda (9% de los casos)
El 75% ha sentido discriminación, al menos, en alguna ocasión debido a su enfermedad:
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Disfrute de su ocio (un 32%)
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Atención sanitaria (32%),
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Ámbito educativo (30%) y
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Actividades de la vida cotidiana (30%).
Necesidades de apoyo, dependencia y situación laboral
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Más del 70% de las personas con estas patologías posee el certificado de discapacidad.
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El 35% aseveran que no están satisfechos con el grado de discapacidad reconocido.
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La media de tiempo dedicado a los cuidados del paciente es de 5 horas diarias.
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Los pacientes necesitan ayuda para sus actividades diarias: vida doméstica (44% de los casos), desplazamientos (42% de los casos) o movilidad (39% de los casos) y sólo el 10% no necesita ningún apoyo.
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Sobre quién les proporciona el soporte: padres (41% de los casos), hermanos (17% de los casos) o abuelos (10% de los casos).
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El 41% dice haber perdido oportunidades laborares.
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El 37% ha tenido que reducir su jornada laboral.El 37% ha perdido oportunidades de formación.
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El 37% ha perdido oportunidades de formación.
Si padeces una enfermedad rara te recordamos que existe un registro oficial de pacientes con enfermedades raras en el que te aconsejamos que te registres.
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