Día mundial de la alergia
El 8 de julio se celebra el Día Mundial de la Alergia, con el objetivo de concienciar sobre la importancia de educar para su prevención
Comprueba la salud de tus familiares a través de Apple
AppSalud, la app de salud de Apple te facilitará hacer un seguimiento de la salud de tus familiares a distancia, y así compartir los datos de tu salud con tu familia y médicos.
Día mundial de la Esclerodermia
Cada 29 de junio se celebra el dia mundial de la Esclerodermia, con el objetivo de da a conocer las dificultades de vivir con esta enfermedad rara e intentar conseguir mejoras en los tratamientos y en los cuidados.
Día Mundial del Vitíligo
El 25 de junio se celebra el Día Mundial del Vitíligo, con la finalidad de dar a conocer esta enfermedad autoinmune y progresiva de la piel, caracterizada por la aparición de manchas o lesiones acromáticas.
XXIV campamento de verano de ASPAYM
El XXIV Campamento ASPAYM se realiza en El bosque de los sueños, unas instalaciones totalmente accesibles y adaptadas para las personas con discapacidad, situadas en Cubillos del Sil, a escasos kilómetros de Ponferrada.
Algunos problemas de vejiga
Más del 20% de las personas mayores de 40 años padecen algún tipo de trastorno urinario, desencadenando importantes problemas de vejiga. Pero no todos los problemas de vejiga son causados por la edad, pueden ser por una lesión medular o daño cerebral. Descubre todas sus causas
Día internacional del Síndrome de Dravet
Cada 23 de junio se conmemora el día internacional del Síndrome de Dravet, un síndrome de origen genético que suele aparecer a los 6 meses de vida, en el que los niños presentan ataques epilépticos.
Risas al punto de sal
Risas al punto de sal es el conmovedor testimonio de Raquel Sastre, una madre con una hija con autismo que reivindica el humor como salvación ante la adversidad.
¿Qué es el síndrome de Syngap?
Cada 21 de junio se conmemora el Día internacional del síndrome Syngap, un trastorno genético muy poco frecuente que conlleva varios problemas neurológicos, causado por una mutación en el gen SYNGAP1 y afecta a 1-4/10.000 personas