Síndrome X Frágil

Síndrome X Frágil

El Síndrome de X Frágil es un trastorno genético del neurodesarrollo, hereditario, relacionado con el cromosoma X. En España se estima que afecta a 1 de cada 4000 personas.

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Ataxia Cerebelosa

Ataxia Cerebelosa

En España existen más de 13.000 afectados por algún tipo de ataxia cerebelosa, La cual causa movimiento repentino muscular descoordinado debido a una enfermedad o lesión al cerebelo.

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