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Síndrome de Marfan

Síndrome de Marfan

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 24, 2021 | Discapacidad Física, Discapacidad orgánica, Discapacidad visual

Hoy os hablaré del Síndrome de Marfan, una enfermedad hereditaria poco frecuente que afecta al tejido conectivo. Como toda enfermedad rara es muy importante su visibilización, ya que es primordial detectarlo a tiempo,  para así alargar la vida. Como ocurre en casi...
Síndrome de Noonan

Síndrome de Noonan

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 23, 2021 | Discapacidad cognitiva, Discapacidad Física, Sin categoría

El síndrome de Noonan es un trastorno genético que evita el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. El síndrome de Noonan afecta a una persona de entre 1.000 a 2.500, por lo que puede considerarse dentro de las Enfermedades Raras. Una persona puede verse...
Enfermedades Reumáticas

Enfermedades Reumáticas

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 22, 2021 | Discapacidad Física, Discapacidad orgánica, Discapacidad visual

Las enfermedades reumaticas son una amplia gama de enfermedades, caracterizadas por el dolor, inflamación, cansancio, rigidez en el cuerpo y dificultad en el movimiento. Algunas de las enfermedades reumáticas están relacionadas al desgaste del aparato locomotor y...
¿Qué es el Lupus?

¿Qué es el Lupus?

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 21, 2021 | Discapacidad Física, Discapacidad orgánica

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad reumática sistémica y crónica. Es decir, puede afectar a muchos órganos y/o sistemas: a las articulaciones, músculos, piel, riñón, pulmón, corazón… Aunque casi la mitad de los pacientes tienen afectación casi...
¿Qué es la Miopatía Nemalínica?

¿Qué es la Miopatía Nemalínica?

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 21, 2021 | Discapacidad Física, Discapacidad orgánica

La miopatía nemalínica (NM) abarca un amplio espectro de miopatías congénitas caracterizadas por hipotonía, debilidad y reflejos deprimidos o ausentes. La Miopatía Nemalínica es una enfermedad neuromuscular congénita rara. Y se caracteriza por debilidad muscular y...
Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis Tipo II

Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis Tipo II

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 20, 2021 | Discapacidad auditiva, Discapacidad cognitiva, Discapacidad Física, Discapacidad orgánica, Discapacidad visual

El síndrome de Hunter, también conocido como Mucopolisacaridosis tipo II, es un trastorno genético muy poco frecuente producido por la falta de una enzima o por su mal funcionamiento. La enfermedad es uno de los tipos que conforman el grupo de trastornos metabólicos...
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