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Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis Tipo II

Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis Tipo II

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 20, 2021 | Discapacidad auditiva, Discapacidad cognitiva, Discapacidad Física, Discapacidad orgánica, Discapacidad visual

El síndrome de Hunter, también conocido como Mucopolisacaridosis tipo II, es un trastorno genético muy poco frecuente producido por la falta de una enzima o por su mal funcionamiento. La enfermedad es uno de los tipos que conforman el grupo de trastornos metabólicos...
Síndrome de Sanfilippo o Mucopolisacaridosis Tipo III

Síndrome de Sanfilippo o Mucopolisacaridosis Tipo III

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 20, 2021 | Discapacidad cognitiva, Discapacidad Física, Discapacidad orgánica

  El síndrome de Sanfilippo o mucopolisacaridosis tipo III es una enfermedad rara. A la vez que degenerativa, acumulativa, genética, incurable y mortal que pertenece al grupo de las enfermedades de depósito lisosomal. Puede considerarse como un Alzheimer infantil...
Enfermedad de Morquio o Mucopolisacaridosis tipo IV

Enfermedad de Morquio o Mucopolisacaridosis tipo IV

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 20, 2021 | Discapacidad Física, Discapacidad orgánica, Discapacidad visual

La enfermedad de Morquio tambien conocida como Mucopolisacaridosis tipo IV es una enfermedad hereditaria del metabolismo. En esta enfermedad el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de...
Síndrome de Hurler o Mucopolisacaridosis tipo I

Síndrome de Hurler o Mucopolisacaridosis tipo I

por Ana De Miguel Reinoso | Feb 20, 2021 | Discapacidad auditiva, Discapacidad cognitiva, Discapacidad Física, Discapacidad orgánica, Discapacidad visual

Los mucopolisacáridos son largas cadenas de moléculas de azúcar utilizadas en la construcción de los huesos, cartílagos, tendones y muchos otros tejidos del cuerpo humano. «Muco»: hace referencia a la gruesa capa gelatinosa de las moléculas. «Poli»: significa...

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