El 27 de enero será la fecha para el estreno en Movistar+ del primer Informe+ de 2022, un Informe+ que iniciará una nueva etapa para esta marca de reportajes deportivos de la plataforma.

Y es que el Informe+ hereda el estilo único y diferencial de Informe Robinson con el que hemos disfrutado durante años que durante años en cada nuevo reportaje.

Además Informe + unificará todas las marcas de reportajes deportivos de Movistar+ pero con el mismo objetivo: contar las grandes historias del deporte desde la sensibilidad y el cariño a sus protagonistas.

Informe+ regresa este 2022 con una historia que traspasa una vez más lo deportivo y llega hasta lo más profundo del ser humano, con Juan Carlos Unzué y el estreno de un reportaje muy especial: ‘Vivir valELA pena’.

Durante el último año y medio Informe+ ha acompañado al ex futbolista y entrenador en su convivencia con la ELA (esclerosis lateral amiotrófica).

‘Vivir valELA pena’ pretende reflejar la realidad de esta enfermedad, pero también mostrar las diferentes perspectivas para afrontar una vida.

Y esto precisamente es lo que Juan Carlos Unzué despierta en toda la gente que le rodea desde mucho antes de ser diagnosticado de ELA (2019). También es lo que el equipo de reportajes de Informe+ ha podido vivir en primera persona durante el último año y medio.

Un tiempo que a nadie ha dejado indiferente debido a la pandemia mundial y en el que Juan Carlos no ha cesado en su propósito de seguir trabajando, reuniendo esfuerzos para avanzar en el conocimiento e investigación de esta enfermedad.

Unzúe: «Cuando aprendes a morir, aprendes a vivir»

Movistar+ tiene el honor de apoyar este esfuerzo con el estreno de ‘Vivir valELA pena’ el jueves 27 de enero en #Vamos (canal exclusivo de Movistar+).

 

vivir vale la pena

SINOPSIS:

Juan Carlos Unzué, ex portero  y ex entrenador de fútbol, fue diagnosticado de ELA en 2019. La supervivencia de un paciente de esclerosis lateral amiotrófica oscila entre 3 y 5 años de media.

Desde que salió de su casa para anunciar ante los medios, en junio de 2020, que ingresaba en el #TeamELA (el equipo que forma junto a los otros 4000 diagnosticados de ELA en España) un equipo de Informe Plus ha seguido su evolución, recorriendo junto a él su nuevo reto.

Juan Carlos se ha propuesto visibilizar la enfermedad, ayudando a recaudar fondos para la investigación de la enfermedad y reclamando ayudas a las Administraciones Públicas para que ningún paciente de ELA tenga que renunciar a vivir ante esta enfermedad sin cura ni tratamiento. En definitiva, para una vida digna.

A través del recorrido por su vida y su carrera deportiva, en Vivir valELA pena descubriremos cómo el carácter del menor de la familia Unzué le ha hecho afrontar la enfermedad de frente, con la valentía que le ha guiado toda su vida.

Su familia e innumerables amigos, junto con el balón y la bici, son los motores de su vida. Juntos pedalean con una sonrisa en una escena final altamente emotiva, porque como canta Jarabe de Palo en “Tú mandas”, un tema que ha hecho suyo Juan Carlos Unzué, “tu historia la decides tú”.

TRAILER INFORME+ VIVIR VALELA PENA:

 

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA: ELA:

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA)  es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día se diagnostican unos 3 nuevos casos de ELA, más de 900 al año.

Actualmente el número de personas afectadas en España puede superar las 3.000. Se estima que una de cada 400 personas desarrollará ELA.

Su causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos, solo entre el 5 y el 10% de los casos de ELA se debe a causas genéticas hereditarias.

Los primeros síntomas de la enfermedad consisten en la aparición de debilidad muscular, torpeza muscular o atrofia muscular que se inicia en las extremidades o en la región bulbar.

Estos síntomas son consecuencia de la afectación de las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios (neuronas motoras)

¿CUALES SON LOS SÍNTOMAS DE LA ELA?

Los signos y síntomas de la ELA varían mucho de una persona a otra, según qué neuronas estén afectadas. Algunos signos y síntomas son:

  • Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales

  • Tropezones y caídas

  • Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos

  • Debilidad o torpeza en las manos

  • Dificultad para hablar o problemas para tragar

  • Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua

  • Llanto, risa o bostezos inapropiados

  • Cambios cognitivos y de comportamiento.

La ELA con frecuencia comienza en las manos, los pies o las extremidades y luego se extiende a otras partes del cuerpo.

A medida que la enfermedad avanza y las células nerviosas se destruyen, los músculos se debilitan, afectando finalmente a la masticación, la deglución, el habla y la respiración.

Generalmente no hay dolor en los estadios tempranos de la ELA, y el dolor es poco común en los estadios avanzados.

La ELA no suele afectar al control de la vejiga, ni a los sentidos ni tampoco al aparato sexual.

¿CUALES SON LAS CAUSAS?

La ELA afecta las células nerviosas que controlan los movimientos voluntarios de los músculos, como caminar y hablar (neuronas motoras).

Las neuronas motoras de los pacientes con ELA se deterioran gradualmente y luego mueran.

Las neuronas motoras se extienden desde el cerebro hasta la médula espinal y los músculos de todo el cuerpo. Cuando las neuronas motoras están dañadas, dejan de enviar mensajes a los músculos, por lo que los músculos no pueden funcionar.

La enfermedad de la ELA se hereda en el 5 % al 10 % de las personas. Se desconoce la causa en el resto de las personas.

La mayoría de las teorías se centran en una interacción compleja entre los factores genéticos y ambientales.

¿CUALES SON LOS POSIBLES TRATAMIENTOS?

Los tratamientos no pueden revertir el daño de la esclerosis lateral amiotrófica, pero si que pueden retrasar la progresión de los síntomas, evitar complicaciones y hacerte sentir más cómodo e independiente. Es posible que se necesite un equipo integrado de médicos capacitados en muchas áreas y otros profesionales de la salud para que te brinden su atención.

Esto puede prolongar la supervivencia y mejorar tu calidad de vida, ya que la esperanza de vida suele estar entre los 2 y 5 años desde el diagnóstico.

¿QUÉ POSIBLES TERAPIAS EXISTEN?

Generalmente este es un gran problema ya que las terapias son costosas a la vez que necesarias para una mayor calidad de vida, incluso para la supervivencia del paciente.

  • Cuidado de la respiración: Con el tiempo, se tiene más dificultad para respirar a medida que tus músculos se debiliten. Existen dispositivos para que te ayuden a respirar en la noche.

  • Fisioterapia. Un fisioterapeuta puede tratar el dolor, la marcha, la movilidad, los aparatos ortopédicos y las necesidades de equipos que te ayudan a mantener tu independencia. 

  • Terapia ocupacional: Un terapeuta ocupacional ayuda a encontrar maneras de mantener la independencia a pesar de la debilidad en las manos y los brazos.  Un terapeuta ocupacional también ayuda a modificar la vivienda para permitir la accesibilidad si tienes problemas para caminar con seguridad.

  • Terapia del habla: Un terapeuta del habla puede enseñar técnicas de adaptación para hacer que se entienda mejor al paciente cuando hable. 

  • Apoyo nutricional: El paciente de ELA tendrá que aprender a comer alimentos que son más fáciles de tragar y que satisfagan tus necesidades nutricionales. Aún así es posible que con el tiempo se necesite una sonda de alimentación.

  • Apoyo psicológico y social: Se necesita del asesoramiento del  asistente social para asuntos financieros, el seguro, la obtención de equipo y el pago de los dispositivos que se necesitan. Los psicólogos, trabajadores sociales y otros pueden proporcionar apoyo emocional tanto al paciente como a los familiares.

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