Campaña Ningún paciente en pausa
Ningún paciente en pausa es una campaña impulsada por Cronicidad: Horizonte 2025, para concienciar sobre la importancia de que los pacientes crónicos retomen sus visitas de seguimiento.
La ruleta de la vida
La vida es como una ruleta que no para de girar y girar, y que en cualquier momento se puede parar en un lugar donde no nos gustaría estar, es por eso por lo que tenemos que estar preparados.
Vuelve la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”
El próximo 11 de julio vuelve la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple”, Un evento en el que miles de personas se mojan a lo largo de todo el país en solidaridad con las más de 55.000 personas que tienen esta enfermedad neurodegenerativa en España.
Comprueba la salud de tus familiares a través de Apple
AppSalud, la app de salud de Apple te facilitará hacer un seguimiento de la salud de tus familiares a distancia, y así compartir los datos de tu salud con tu familia y médicos.
Día mundial de la Afasia
El 28 de junio se celebra el día mundial de la afasia, un trastorno causado por lesiones en las partes del cerebro que controlan el lenguaje. ¿Sabías que tan sólo en España se diagnostican cada año 25.000 nuevos casos?
XXIV campamento de verano de ASPAYM
El XXIV Campamento ASPAYM se realiza en El bosque de los sueños, unas instalaciones totalmente accesibles y adaptadas para las personas con discapacidad, situadas en Cubillos del Sil, a escasos kilómetros de Ponferrada.
Día internacional del Síndrome de Dravet
Cada 23 de junio se conmemora el día internacional del Síndrome de Dravet, un síndrome de origen genético que suele aparecer a los 6 meses de vida, en el que los niños presentan ataques epilépticos.
Risas al punto de sal
Risas al punto de sal es el conmovedor testimonio de Raquel Sastre, una madre con una hija con autismo que reivindica el humor como salvación ante la adversidad.
¿Qué es el síndrome de Syngap?
Cada 21 de junio se conmemora el Día internacional del síndrome Syngap, un trastorno genético muy poco frecuente que conlleva varios problemas neurológicos, causado por una mutación en el gen SYNGAP1 y afecta a 1-4/10.000 personas