Día Mundial del síndrome Treacher Collins
Cada 28 de mayo se conmemora el día mundial del Síndrome de Treacher Collins, un día para dar visibilidad a esta enfermedad rara. ¿Os imagináis que nacéis sin pómulos?¿y que una oreja o que vuestra mandíbula no os crezca? Éstos son solo algunos de los síntomas.
Día mundial de la tiroides
Cada 25 de mayo se celebra el Día Mundial de la Tiroides, con el objetivo de concienciar sobre de la importancia del funcionamiento de esta glándula en el organismo y su impacto sobre la salud.
Día mundial de la neurofibromatosis
Cada 22 de mayo se conmemora el día mundial de la neurofibromatosis, un trastorno genético en el que se forman tumores en el tejido nervioso, que afecta a 1 de cada 3500 personas en el mundo.
Día nacional del Celiaco 2021
El Día Nacional del Celíaco aporta visibilidad tanto a la enfermedad Celiaca como de la sensibilidad al gluten no celíaca. Descubre las características de esta enfermedad que afecta al 2% de la población.
Día nacional de la epilepsia
Cada 24 de mayo se conmemora el día nacional de la epilepsia, este año bajo el lema «La epilepsia es mas que crisis». Un día para aprovechar para aprender cuales son sus síntomas y cómo actuar en caso de una crisis epiléptica.
Día Internacional del Síndrome 22q11
Cada 22 de mayo se conmemora el día Internacional del Síndrome 22q11 también conocido como Síndrome de DiGeorge o Síndrome Velo Cardio Facial, una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 4.000 reciéntenlo nacidos.
¿Qué es el glaucoma?
El glaucoma es una enfermedad neurodegenerativa que produce un daño irreversible en el nervio óptico, afectando a 500000 de personas en España. Una enfermedad que se podría evitar en el 95% de los casos con un diagnóstico precoz.
Día mundial de la erradicación de la fístula obstétrica
El 23 de mayo se celebra el día mundial de la erradicación de la fístula obstétrica, con el objetivo de concienciar sobre el grave problema de la fístula obstétrica que sufren muchas mujeres en el parto.
Día Mundial del síndrome de Phelan McDermid o 22q13
El Síndrome de Pherlan McDermid, también conocido como Síndrome de deleción 22q13, es una enfermedad rara que afecta actualmente en España a 201 personas.
