Cada 10 de junio se celebra el día mundial de la enfermedad de Andrade, una enfermedad rara y neurodegenerativa que afecta a 8000 personas en el mundo
La Enfermedad de Andrade, es también conocida por su nombre cientifico como polineuropatía amiloidótica familiar (PAF) por transtiretina.
Se trata de una enfermedad neurodegenerativa, rara y grave, que afecta a aproximadamente 8.000 pacientes en todo el mundo
Hablamos de una enfermedad que afecta sobre todo a personas en la edad adulta activa, a partir de los 30 años.
Al tratarse de una enfermedad genética, es normal que los afectados se encuentren concentrados en determinadas zonas geográficas.
Por esa razón, los principales focos de la enfermedad de Andrade se han localizado en Portugal, Suecia y Japón.
En España, la mayor prevalencia de la enfermedad de Andrade se encuentran en Palma de Mallorca, siendo el quinto foco mundial de la enfermedad, y en la localidad de Valverde del Camino en Huelva.
La Enfermedad de Andrade es un trastorno degenerativo del sistema nervioso periférico que puede afectar al funcionamiento de órganos vitales como el corazón o los riñones.
¿CUALES SON LOS PRINCIPALES SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE ANDRADE?
No hay que olvidar que la Enfermedad de Andrade es irreversible, progresiva y mortal.
Los primeros síntomas de la enfermedad de Andradeson:
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Parestesia
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Dolor o lesiones tróficas de los pies
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Trastornos gastrointestinales
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Pérdida de peso.
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Pérdida de apetito
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Arritmias
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Diversos tipos de anemia
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Retención de líquidos
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Edemas
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Mareos al cambiar bruscamente de posición debido a la descompensación de la presión arterial.
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Insuficiencia renal
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Opacidades en el cuerpo vítreo con poca repercusión en la agudeza visual.
En las fases más avanzadas de la enfermedad podemos observar síntomas como:
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Pérdida sensitiva más pronunciada
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dolor y variaciones de la sensación térmica
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Pérdida motora completa.
¿CUAL ES LA PRINCIPAL CAUSA DE LA ENFERMEDAD DE ANDRADE?
La causa de esta enfermedad se encuentra en una mutación en el gen que codifica la proteína transtiretina.
Afectando al sistema conectivo, especialmente al sistema nervioso periférico, es decir, a las células nerviosas y a los nervios que se conectan a los órganos, provocando con el paso de los años una neuropatía sensitiva, motora y autonómica.
Esta proteína inestable se acumula en forma de fibrillas, producida por el hígado, y encargada normalmente del transporte de sustancias como la hormona tiroidea y retinol.
Estas fibras se depositan en los nervios periféricos, así como en otros lugares del organismo entre los que se encuentran el tracto gastrointestinal, los riñones y el corazón.
ESPERANZA DE VIDA, DIAGNÓSTICO y TRATAMIENTO:
Lamentablemetne la esperanza de vida de los pacientes de esta enfermedad no tratados, tiene una media de 10 años desde el inicio de los síntomas.
Hay que tener en cuenta que se trata de una enfermedad muy difícil distinguir de otras neuropatías periféricas por lo que, en ocasiones, no se diagnóstica hasta 3 años después de los primeros síntomas.
Hasta ahora, el único tratamiento eficaz para los enfermos de Andrade era el trasplante hepático.
Pero se estan haciendo bastantes avances en nuevos medicamentos que mejoran su deterioro.
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Aunque esta información ha sido revisada y contrastada, el contenido es meramente orientativo y no tiene valor terapéutico ni diagnóstico.
Desde Somosdisca te recomiendo que, ante cualquier duda relacionada con la salud, acudas directamente a un profesional médico del ámbito sanitario que corresponda.
Fuente: www.somosdisca.es
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