¿QUÉ ES LA NEUROFIBROMATOSIS?
La neurofibromatosis es un trastorno genético en el que se forman tumores en el tejido nervioso.
Estos tumores se pueden desarrollar en cualquier parte del sistema nervioso, incluido el cerebro, la médula espinal y los nervios.
La neurofibromatosis generalmente se diagnostica en la infancia o en los primeros años de la edad adulta.
¿CUALES SON LOS TIPOS DE FIBROMATOSIS?
Existen tres tipos de neurofibromatosis, cada uno con diferentes signos y síntomas:
Neurofibromatosis tipo 1
Por lo general, la neurofibromatosis tipo 1 aparece en la infancia. Los signos suelen ser evidentes antes de los 10 años.
Los signos y síntomas suelen ser de leves a moderados, pero pueden variar en su intensidad.
Neurofibromatosis tipo 2
La neurofibromatosis tipo 2 es mucho menos frecuente. Los signos y síntomas aparecen, por lo general, como resultado del desarrollo de tumores benignos que crecen lentamente en los dos oídos.
Schwannomatosis
Este tipo raro de neurofibromatosis, normalmente, afecta a las personas después de los 20 años.
La schwannomatosis provoca la formación de tumores en los nervios craneales, espinales y periféricos.
¿QUE SÍNTOMAS EXISTEN EN LA NEUROFIBROMATOSIS?
Como ya he comentado, existen tres tipos de neurofibromatosis, y los síntomas variarán dependiendo del tipo del que estemos hablando.
Neurofibromatosis tipo 1
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) suele manifestarse en la niñez. Los signos suelen aparecer en el nacimiento o poco después y casi siempre alrededor de los 10 años.
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Manchas cutáneas sin relieve de color marrón claro (manchas de color café con leche).
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Pecas en la zona de las axilas y la ingle.
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Pequeñas protuberancias en el iris del ojo (nódulos de Lisch).
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Protuberancias suaves del tamaño de un guisante que se manifiestan sobre la piel o debajo de ella (neurofibromas).
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Deformidades óseas.
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Tumor en el nervio óptico (glioma óptico.)
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Dificultades de aprendizaje.
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Tamaño de la cabeza superior al promedio.
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Baja estatura.
Neurofibromatosis tipo 2:
La neurofibromatosis tipo 2 (NF2) es mucho menos frecuente que la NF1.
Los signos y síntomas de la NF2 generalmente son consecuencia del desarrollo de tumores benignos, de crecimiento lento en ambos oídos (neuroma acústico), lo cual puede causar pérdida de la audición.
También conocidos como schwannomas vestibulares, estos tumores crecen en el nervio que lleva el sonido y equilibra la información desde el oído interno hasta el cerebro.
Los signos y los síntomas generalmente aparecen en los últimos años de la adolescencia y los primeros años de la adultez y pueden variar en gravedad.
Entre los signos y síntomas, se incluyen los siguientes:
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Pérdida gradual de la audición
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Zumbido en los oídos
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Falta de equilibrio
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Dolores de cabeza
A veces la NF2 puede conducir al crecimiento de schwannomas en otros nervios del cuerpo, incluidos los nervios craneales, espinales, visuales (ópticos) y periféricos.
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Entumecimiento y debilidad en el brazo o piernas
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Dolor
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Dificultades para encontrar el equilibro
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Rostro caído
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Problemas de la visión o el desarrollo de cataratas
Schwannomatosis:
Este tipo de neurofibromatosis poco frecuente generalmente afecta a personas mayores de 20 años.
En promedio, los síntomas aparecen entre los 25 y los 30 años de edad.
La schwannomatosis hace que se desarrollen tumores en los nervios craneales, espinales y periféricos
Entre los síntomas de la schwannomatosis se incluyen los siguientes:
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Dolor crónico, el cual puede ocurrir en cualquier parte de su cuerpo y puede ser incapacitante.
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Entumecimiento o debilidad en varias partes del cuerpo.
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Pérdida muscular.
CAUSAS:
La neurofibromatosis se produce por malformaciones genéticas, que se heredan de padres a hijos o aparecen de forma espontánea en la concepción.
FACTORES DE RIESGO:
El principal factor de riesgo de la neurofibromatosis es tener antecedentes familiares del trastorno.
NF1 y NF2 son trastornos autosómicos dominantes, lo cual significa que cualquier hijo de un padre con el trastorno tiene un 50% de probabilidades de heredarla.
COMPLICACIONES:
Complicaciones de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1):
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Problemas neurológicos.
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Preocupaciones por la apariencia.
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Problemas óseos.
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Problemas de vista.
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Problemas en tiempos de cambio hormonal.
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Problemas cardiovasculares.
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Problemas de respiración.
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Cáncer.
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Tumor benigno de la glándula suprarrenal (feocromocitoma).
Complicaciones de la neurofibromatosis tipo 2 (NF2)
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Sordera parcial o total
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Lesión en el nervio facial
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Problemas de vista
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Tumores benignos pequeños de la piel (schwannomas de piel)
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Debilidad o entumecimiento en las extremidades
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Múltiples tumores cerebrales benignos o tumores de la columna vertebral (meningiomas) que requieren cirugías frecuentes
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