¿Qué es el Lupus?
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad reumática sistémica y crónica que afecta aproximadamente a 75.000 personas en España
Síndrome de Sanfilippo o Mucopolisacaridosis Tipo III
El síndrome de Sanfilippo o mucopolisacaridosis tipo III es una enfermedad rara degenerativa, acumulativa, genética, incurable y mortal que pertenece al grupo de las enfermedades de depósito lisosomal.
Día Mundial de las Enfermedades Raras 2021
Cada 28 de Febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el objetivo de crear conciencia del impacto que tienen en la vida de las personas. Las enfermedades Raras afectan a 300 millones en todo el mundo, y a 3 millones en España.
¿Qué es la Miopatía Nemalínica?
La Miopatía Nemalínica es una enfermedad neuromuscular congénita rara caracterizada por debilidad muscular facial, cervical y de extremidades.
Enfermedad de Morquio o Mucopolisacaridosis tipo IV
La Enfermedad de Morquio, o Mucopolisacaridosis tipo IV, es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos, descubre cual es su consecuencia.
Esclerodermia, la enfermedad de la piel dura
La esclerodermia, conocida como la enfermedad de la piel dura es destacada por la acumulación de calcio bajo la piel formando piel una piel gruesa y dura. Pero no es su única característica, a continuación te explicamos más sobre esta enfermedad rara
Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis Tipo II
El síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis tipo II es un trastorno genético muy poco frecuente producido por la falta de una enzima o su mal funcionamiento.
Síndrome de Hurler o Mucopolisacaridosis tipo I
Síndrome de Hurler o Mucopolisacaridosis tipo I es una rara enfermedad en la cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una enzima necesaria para descomponer cadenas de azúcar.
¿Qué es la Miopatía Mitocondrial?
La miopatía mitocondrial es una enfermedad mitocondrial poco frecuente caracterizada por una afectación exclusiva en musculatura esquelética.
