Hola titánicos, cada 18 de marzo se celebra el día Mundial del Síndrome de Edwards, también conocida como Trisomía 18, visibilizando esta enfermedad genética que se produce por una alteración de los cromosomas.
Tratándose de una enfermedad congénita muy grave que causa alteraciones en todo el cuerpo y que suele causar la muerte antes de que el bebé llegue al primer año de vida.
Aprovechando que es el día mundial del Síndrome de Edwards, os os explicaré, en este artículo, cuáles son las causas y los síntomas de esta enfermedad , sus diferentes tipos y cual es su pronóstico.
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE EDWARDS O TRISOMÍA 18?
El síndrome de Edwards es una enfermedad causada por fallos genéticos; en concreto, se produce como consecuencia de una trisomía, o duplicación, del cromosoma 18. Es por esto que también es conocido como “trisomía 18”.
Esta alteración hace que el cuerpo del bebé no se desarrolle adecuadamente, de modo que se producen múltiples defectos físicos y aumenta el riesgo de muerte prematura: sólo el 7,5% de los bebés diagnosticados llegan a vivir más de un año.
Se trata de una enfermedad muy frecuente que afecta a 1 de cada 5 mil recién nacidos, la mayoría de ellos de sexo femenino. De hecho es la trisomía más común después del síndrome de Down, en el cual se duplica el cromosoma 21.
Hay que tener en cuenta que un gran número de abortos espontáneos se producen a consecuencia de esta alteración, en especial en el segundo y en el tercer trimestres.
¿CUALES SON LOS SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE EDWARDS O TRISOMÍA 18?
Existen múltiples síntomas y signos que denotan la presencia del síndrome de Edwards, aunque no todos se producen simultáneamente. A continuación describiremos los más habituales:
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Malformaciones en los riñones.
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Malformaciones en el corazón: defectos en el tabique ventricular y/o en el atrial, conducto arterioso persistente, etc.
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Dificultades para comer.
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Atresia esofágica: el esófago no está conectado con el estómago, por lo que los nutrientes no llegan a éste.
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Onfalocele: los intestinos sobresalen del cuerpo a través del ombligo.
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Dificultades para respirar.
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Artrogriposis: presencia de contracturas en las articulaciones, sobre todo de las extremidades.
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Deficiencia en el crecimiento posnatal y retraso del desarrollo.
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Quistes en los plexos coroideos, que producen el líquido cefalorraquídeo; no causan problemas pero son un signo prenatal del síndrome de Edwards.
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Microcefalia: desarrollo insuficiente de la cabeza.
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Micrognatia: mandíbula de tamaño inferior al esperable.
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Paladar hendido (labio leporino).
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Malformaciones en las orejas, frecuentemente situadas más abajo de lo habitual.
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Ojos muy separados, párpados pequeños y caídos (ptosis).
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Tórax en quilla o “pecho de paloma”: el pecho sobresale en la zona del esternón.
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Esternón anormalmente corto.
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Ausencia del radio, uno de los principales huesos del antebrazo.
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Manos cerradas y apretadas con los dedos superpuestos.
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Pulgares y uñas poco desarrollados.
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Pies convexos
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Presencia de cinchas que unen los dedos de los pies.
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Criptorquidia: en varones, los testículos no descienden adecuadamente.
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Llanto débil.
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Discapacidad intelectual severa.
¿CUALES SON LAS CAUSAS DEL SÍNDROME DE EDWARDS?
El síndrome de Edwards se produce a causa de una trisomía del 18º cromosoma. Esto significa que los bebés afectados tienen tres copias de este cromosoma, cuando lo normal es tener dos pares de cada uno de los 23.
Normalmente, la trisomía se produce a causa de la duplicación del cromosoma en el óvulo o en el espermatozoide.
Cuando las dos células reproductivas se unen para formar el cigoto, éste se desarrolla dividiéndose sucesivamente, y el defecto genético se repite en cada división.
Aunque en otras ocasiones la trisomía se da durante el desarrollo temprano del feto.
Si bien la causa más habitual del síndrome de Edwards es la duplicación del cromosoma 18, esta enfermedad puede deberse también a otros errores genéticos, como la translocación. Dichas diferencias dan lugar a los distintos tipos de trisomía 18.
¿QUE TIPOS DE TRISOMÍA 18 EXISTEN?
Existen tres tipos de síndrome de Edwards en función de las características de la trisomía del cromosoma 18, y la gravedad de los síntomas del bebé puede variar según el tipo de trisomía.
Trisomía completa o clásica:
Esta es la forma más habitual del síndrome de Edwards. En la trisomía clásica todas las células del cuerpo tienen tres copias íntegras del cromosoma 18.
Dado que la afectación está muy extendida, en los casos de trisomía completa los síntomas son normalmente más severos que en el resto de tipos de síndrome de Edwards.
Trisomía parcial:
La trisomía 18 parcial es un tipo infrecuente del síndrome de Edwards se produce por la duplicación incompleta del cromosoma.
En general estos casos se deben a una translocación, esto es, a la ruptura del cromosoma 18 y la unión de la parte separada a un cromosoma distinto.
La gravedad y los síntomas específicos de cada caso de trisomía parcial varían en gran medida porque las duplicaciones pueden afectar a distintos segmentos del cromosoma, pero las alteraciones suelen ser menos severas que el síndrome clásico.
Trisomía en mosaico:
Este tipo de trisomía se produce cuando el cromosoma 18 extra no se encuentra en todas las células del cuerpo del bebé, sino que en algunas hay 2 copias y en otras 3.
Las personas afectadas por la trisomía en mosaico pueden manifestar síntomas graves o leves, o bien no presentar ninguna alteración física; no obstante, el riesgo de muerte prematura sigue siendo muy elevado.
¿CUAL ES EL PRONÓSTICO DEL SÍNDROME DE EDWARDS?
En la actualidad el síndrome de Edwards se suele detectar antes del nacimiento mediante la amniocentesis, una prueba que consiste en analizar el fluido amniótico, buscando posibles alteraciones cromosómicas e infecciones fetales.
Menos del 10% de los fetos con trisomía 18 llegan a nacer con vida.
De estos, el 90% muere durante el primer año de vida, la mitad de ellos durante la primera semana. La esperanza de vida media para los bebés con síndrome de Edwards es de entre 5 días y 2 semanas.
La muerte suele producirse a causa de las alteraciones cardiacas y respiratorias.
A día de hoy, el síndrome de Edwards no tiene cura, por lo que el tratamiento tiene el objetivo de aumentar la calidad de vida de la persona afectada en la medida de lo posible.
Los casos menos severos de trisomía 18 no siempre comportan la muerte en la infancia, pero sí suelen provocar problemas de salud importantes y pocas pacientes viven más de 20 o 30 años.
¿CUALES SON LOS FACTORES DE RIESGO?
La probabilidad de tener un bebé con trisomía 18 aumenta significativamente con la edad, siendo más habitual en torno a los 40 años.
Las madres que ya han tenido una hija o un hijo con esta enfermedad tienen cerca de un 1% de probabilidad de que la alteración se repita en embarazos posteriores.
Espero que os haya gustado o parecido interesante este artículo, en tal caso no dudéis en compartirlo con otros Titanes que penséis que les puede servir de ayuda, para así poder dar visibilidad a esta enfermedad entre todos y ayudar a más Gente Titánica.
Aunque esta información ha sido revisada y contrastada, el contenido es meramente orientativo y no tiene valor terapéutico ni diagnóstico.
Desde Somosdisca te recomiendo que, ante cualquier duda relacionada con la salud, acudas directamente a un profesional médico del ámbito sanitario que corresponda.
Fuente: www.somosdisca.es
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