El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus. El Ayuntamiento de Madrid, a solicitud de la Asociación Lúpicos Solidarios de Madrid, se une a las organizaciones de todo el mundo que reclaman más atención hacia los afectados de esta poco conocida y cruel enfermedad.

Con este motivo iluminará esa noche de color morado ( el color del lupus) la Fuente de La Cibeles.

Es una enfermedad poco frecuente, algo más de 50.000 en España y 5 millones en todo el mundo.

Es muy complicada, difícil de entender y de diagnosticar, incurable, no contagiosa, de origen genético, que afecta de manera diferente a unas y otras personas.

Hay pacientes a quienes apenas les afecta, a otros les incapacita gravemente. En algunos casos es mortal.

Puede afectar en cualquier momento a cualquier parte del cuerpo: al cerebro, corazón, pulmones, riñón, articulaciones, piel, etc. y, a menudo con resultados impredecibles y que le cambian la vida a la persona.

Se desconoce su causa. Arranca de una predisposición genética que es activada por algún factor interno o externo.

 

 

Se trata de una enfermedad autoinmune, es decir, el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error.

Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.

Hay varios tipos de lupus:

  • Lupus eritematoso sistémico: Es el más común. Puede ser leve o grave, y puede afectar a muchas partes del cuerpo

  • Lupus discoide: Provoca una erupción en la piel que no desaparece

  • Lupus cutáneo subagudo: Provoca ampollas después de estar al sol

  • Lupus inducido por medicamentos: Es causado por ciertas medicinas. Por lo general, desaparece cuando se deja de tomar el medicamento

  • Lupus neonatal: No es común y afecta a los recién nacidos. Es probable que sea causado por ciertos anticuerpos de la madre.

¿Quién está en riesgo de tener lupus?

Cualquier persona puede padecer lupus, pero las mujeres están en mayor riesgo.

El lupus es dos a tres veces más común en las mujeres afroamericanas que en las de raza blanca.

También es más común en las hispanas, asiáticas y nativo americanas. Las mujeres afroamericanas e hispanas son más propensas a padecer formas graves de lupus.

¿Cuáles son los síntomas del lupus?

El lupus puede tener muchos síntomas que difieren de una persona a otra. Algunos de los más comunes son:

  • Dolor o hinchazón en las articulaciones

  • Dolor muscular

  • Fiebre sin causa conocida

  • Erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en forma de mariposa

  • Dolor en el pecho al respirar en forma profunda

  • Pérdida de cabello

  • Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura

  • Sensibilidad al sol

  • Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos

  • Úlceras en la boca

  • Glándulas inflamadas

  • Cansancio extremo

Los síntomas pueden aparecer y desaparecer, a esto se le llama «brotes». Los brotes pueden ser leves o severos, y nuevos síntomas pueden aparecer en cualquier momento.

¿Cómo se diagnostica el lupus?

No existe una prueba única para diagnosticar el lupus, ya que a menudo se confunde con otras enfermedades.

Pueden pasar meses o años hasta que un médico lo diagnostique. Tu médico puede usar muchas herramientas para hacer un diagnóstico, como:

  • Historia clínica

  • Examen completo

  • Análisis de sangre

  • Biopsia de piel

  • Biopsia de riñón

¿Cuáles son los tratamientos para el lupus:

No existe una cura para el lupus, pero medicamentos y cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.

Las personas con lupus a menudo tienen que ver varios médicos. En principio, tendrás un médico de atención primaria y un reumatólogo, un médico que se especializa en las enfermedades de las articulaciones y los músculos.

Dependiendo de cómo el lupus afecte a su cuerpo, quizás deba ir a otros especialistas. Por ejemplo, si el lupus causa problemas al corazón o vasos sanguíneos, usted podría ver un cardiólogo. 

Junto con tu médico debes revisar el plan para asegurarse que está funcionando. Debes informar de inmediato si aparecen nuevos síntomas para cambiar el tratamiento si es necesario.

Los objetivos del plan de tratamiento son:

  • Evitar los brotes

  • Tratar los síntomas cuando se produzcan

  • Reducir el daño a los órganos y otros problemas

Los tratamientos pueden incluir medicamentos para:

  • Reducir la inflamación y el dolor

  • Evitar o reducir los brotes

  • Ayudar al sistema inmunitario

  • Reducir o prevenir el daño a las articulaciones

  • Equilibrar las hormonas

Además de tomar medicamentos para el lupus, es posible que debas tomar medicamentos para problemas relacionados con el lupus, como colesterol alto, presión arterial alta o infecciones.

¿Cómo puedo lidiar con el lupus?

Es importante cumplir un papel activo en su tratamiento. Puede ayudarte el aprender más sobre el lupus.

Detectar las señales de alerta de un brote puede ayudarle a prevenirlo o hacer que los síntomas sean menos severos.

También es importante encontrar maneras de lidiar con el estrés que causa tener lupus.

El ejercicio y otras formas de relajación pueden hacer más fácil sobrellevar la afección. Un buen sistema de apoyo también puede ayudarte.

Pin It on Pinterest

Share This