Juanjo es nos enseña cómo es vivir con parálisis cerebral desde que nació, sin perder la sonrisa, transformando cada esfuerzo en un logro.
La parálisis cerebral es producida por una lesión en el cerebro que afecta a la movilidad y la postura de la persona, limitando su actividad.
Esta discapacidad puede ir acompañada de una discapacidad sensorial o intelectual en mayor o menor grado.
Tu discapacidad es congénita, háblame un poco sobre ella y cómo la estas viviendo
Tengo parálisis cerebral, que en la mayoría de los casos, se produce por falta de oxígeno en el momento del parto, y siempre lo he vivido desde la más absoluta normalidad.
¿Crees que te ha marcado en tu vida?
Una discapacidad siempre te maca tu vida, pero hay que sobreponerse.
En mi caso, tuve unos padres que hicieron posible, para mí hermano y para mí, una infancia feliz.
¿En que te limita realmente tu discapacidad?
Yo trato de ser yo mismo, olvidándome de la silla, pues no está en tu mente, sino en tu culo, y me gustaría que los demás lo viesen así.
A lo demás tras dos años de mucho esfuerzo, y dejando aficiones a parte, conseguí sacarme el título de graduado en eso
Concretamente, en el ámbito de la comunicación social, fue una de las seis personas que aprobaron, de un total de 52
¿Como crees que te ven los demás y como te ves tú?
Desde mi punto de vista, no son limitaciones, si no cosas que tienes que asumir.
Por ejemplo, a la hora de ir al baño, si no puedes limpiarte el trasero, alguien tiene que hacerlo por tí.
Y si no puedes vestirte solo, evidentemente, alguien lo hace.
Yo le hecho humor a la vida, es una situación que tengo asumida, desde los 8 años.
¿Que necesidades tiene en tu día a día? (Rehabilitación, terapias, desplazamientos, piscina…)
Mi día a día, básicamente, es ir a clase y a reabiltación. Tengo la sesión a las 8 de la mañana para ello uso transporte adaptado, por que todo ello lo realizo en la sede de la Asociación Verdiblanca, en Almería.
¿Crees que hay ayudas suficientes, el estado cubre de manera suficiente todas las terapias necesarias? ¿Qué carencias ves?
Desgraciadamente la administración no cubre las necesidades del día a día, aunque tengamos supuestamente, tengamos recogidos nuestros derechos como ciudadanos, los cuáles son papel mojado.
Lo primero de todo darte las gracias Juanjo, contando tu experiencia y tu opinión pretendo dar a conocer que las personas con Daño Cerebral, como es tu caso, no es sinínimo de quedarse encerrado en casa y no valer para nada, y menos de compadecerse.
Me alegro mucho que puedas contar con la Asociación, en muchas ocasiones no le damos la importancia que tienen.
Asociaciones, que lamentablemente muchas veces se ven limitadas en su trabajo y funciones por la falta de medios económicos.
Se que en ella no sólo te ayudan a aprender, y a sacar estudios, sino que en ella os relacionais con gente, haceis actividades y os dá mucho más en el ambito personal de lo que te pueda dar cualquier tratamiento.
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